哪些商品要求強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo),?
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我國商標(biāo)法規(guī)定部分商品和服務(wù)的商標(biāo)實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè),那么哪些商品的商標(biāo)要求強(qiáng)制注冊(cè)呢?心意財(cái)稅小編已整理好,詳情請(qǐng)閱讀下文。
哪些商品必須進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)呢?
根據(jù)我國《商標(biāo)法》和《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定,,我國實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)的商標(biāo)范圍主要指兩類商品:一是人用藥品,二是煙草制品。人用藥品,,指中成藥(包括藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑,、抗生素,、生化藥品、放射性藥品,、血清疫苗,、血液制品和診斷藥品等;煙草制品,,指卷煙,、雪茄煙和帶有包裝的煙絲,。
由于上述兩類商品與人民生活關(guān)系比較密切,直接涉及人民健康,,如果對(duì)這兩類商品不實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)就必然容易出現(xiàn)不具備生產(chǎn)條件的單位和個(gè)人生產(chǎn)這類商品,,危害人民健康,因而,,國家規(guī)定這兩類商品必須強(qiáng)制注冊(cè),。申請(qǐng)人用藥品商標(biāo)注冊(cè),應(yīng)當(dāng)附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的證明文件,。申請(qǐng)卷煙,、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標(biāo)注冊(cè),應(yīng)當(dāng)附送國家煙草主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)生產(chǎn)的文件,。
為什么這些商品必須進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)呢,?
之所以規(guī)定藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)是因?yàn)樗幤分苯雨P(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過使用注冊(cè)商標(biāo),,一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品,,從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中,,對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督,,從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。
對(duì)煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)則是為了控制煙草制品的生產(chǎn),。煙草生產(chǎn)既能為國家?guī)砭薮蟮呢?cái)政收入,,也給人民的身體健康帶來不利的影響,因此,,國家對(duì)煙草制品的生產(chǎn)是嚴(yán)格控制,,未經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品無法銷售(因其無法取得商標(biāo)注冊(cè)),從而控制計(jì)劃外煙廠的建設(shè),,進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn),。
根據(jù)國家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》,必須使用注冊(cè)商標(biāo)的人用藥品包括中成藥(含藥酒),、化學(xué)原料藥及其制劑,、抗生素、生化藥品,、放射性藥品,、血清疫苗、血液制品和診斷藥品,;煙草制品包括卷煙,、雪茄煙和有包裝的煙絲。
商標(biāo)法遵循的是商標(biāo)自愿注冊(cè)原則,這是基本原則,、基本制度,;但在某些特定的商品上,則需要強(qiáng)制注冊(cè),。國家規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品,,必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè),未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的,,不得在市場(chǎng)銷售,。心意財(cái)稅小編整理的這篇文章希望能夠幫助到你。
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